在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下，我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。下面是小編為大家整理的關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)，希望對您有所幫助。歡迎大家閱讀參考學(xué)習(xí)!
在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下，我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。
一、ADR監(jiān)測組織機(jī)構(gòu)不斷健全。一是部分藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心順利通過編辦批準(zhǔn)。通過相關(guān)市(縣)藥監(jiān)部門的積極爭取，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心相繼獲得當(dāng)?shù)鼐庌k的批準(zhǔn)，明確了編制和職能。二是轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步完善。全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)、藥品零售連鎖企業(yè)、一級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病控制部門均設(shè)立了ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)并指定專人負(fù)責(zé)。全年共有400多家藥品產(chǎn)、供、用單位通過國家ADR監(jiān)測系統(tǒng)上報藥品不良反應(yīng)報告。
二、工作責(zé)任落實(shí)到位。對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展ADR監(jiān)測工作均提出明確規(guī)定，對致死病例和群體事件的調(diào)查、疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測、定期安全性更新報告、ADR信息管理等工作分別提出具體要求。二是加強(qiáng)對各市(區(qū))的目標(biāo)考核，定期對各(市)區(qū)和重點(diǎn)監(jiān)測單位對照目標(biāo)完成情況進(jìn)行通報。此外，加強(qiáng)與衛(wèi)生部門聯(lián)系，確保ADR監(jiān)測工作開展情況在醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核目標(biāo)中所占的分值。三是與衛(wèi)生部門聯(lián)合召開全市工作會議，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、明確目標(biāo)，對先進(jìn)單位予以表彰，對落后單位進(jìn)行通報，推動全市ADR監(jiān)測工作不斷深入開展。
三、圓滿完成工作目標(biāo)。各項(xiàng)指標(biāo)均超過了省局年初制定的考核目標(biāo)。全年開展兩次報告質(zhì)量審評活動。
四、加強(qiáng)ADR監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。全年我市各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)共開展ADR監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)十余次，采取專題培訓(xùn)、會議交流、現(xiàn)場操作等形式，內(nèi)容包括新版《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、新版ADR在線呈報系統(tǒng)操作、定期安全性更新報告等，參培人員達(dá)2000余人次，有力提高了我市ADR監(jiān)測人員的整體業(yè)務(wù)水平。
五、扎實(shí)開展監(jiān)測品種數(shù)據(jù)反饋工作。按照省中心要求，結(jié)合重點(diǎn)品種監(jiān)測工作，組織我市16家藥品生產(chǎn)企業(yè)開展了對各自品種__年發(fā)生的共41617例藥品不良反應(yīng)進(jìn)行了分析評價。經(jīng)分析，上述不良反應(yīng)共涉及我市150多個品種。通過這項(xiàng)工作，相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)對自身品種在市場上的安全性情況有了更加深入、全面的了解，促使企業(yè)更加重視ADR監(jiān)測工作，自覺根據(jù)市場反饋情況加強(qiáng)藥品安全性研究和工藝優(yōu)化。
六、積極開展嚴(yán)重和群體病例的調(diào)查工作。20__年我市各級藥監(jiān)部門共收到致死藥品不良事件報告兩件，均按要求進(jìn)行了現(xiàn)場調(diào)查和分析評價，并完成報告及時上報省局和省中心。此外，根據(jù)省局要求，完成了注射用頭孢曲松鈉、驅(qū)白布朗片、注射用順鉑在我市群體不良事件的調(diào)查工作。
七、認(rèn)真開展藥物濫用監(jiān)測工作。這里的藥物濫用，是指成癮人群對麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品的依賴性濫用。各級藥監(jiān)部門主動與公安部門聯(lián)系，建立了包括全市拘留所、自愿戒毒機(jī)構(gòu)在內(nèi)的藥物濫用監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，形成聯(lián)合工作機(jī)制
我院作為一家三級甲等綜合性醫(yī)院，用藥品種多，藥品安全性監(jiān)測工作顯得尤為重要。我院于20__年7月9日向全院各科室下發(fā)了《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測實(shí)施辦法》的通知，督促各臨床科室及時上報有關(guān)藥品不良反應(yīng)。為此醫(yī)院專門成立了藥品不良反應(yīng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由主管院長任組長，成員包括：醫(yī)務(wù)部，藥劑科，門診辦公室，護(hù)理部，預(yù)防醫(yī)學(xué)保健科負(fù)責(zé)人。確定藥劑科臨床藥理室負(fù)責(zé)ADR監(jiān)察的日常工作。監(jiān)測小組成立以來，我院藥品不良反應(yīng)上報數(shù)量逐年增加，20__年，我院上報的藥品不良反應(yīng)報告表為35份，20__年為216份，今年前三季度上報數(shù)據(jù)為172份。20__年上報數(shù)量在廣州市行政區(qū)域范圍內(nèi)的所有126家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中排名第1。
我院開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的工作報告程序?yàn)椋横t(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)→填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》→報臨床藥理室(嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)同時向科室負(fù)責(zé)人或醫(yī)務(wù)部匯報)→臨床藥理室對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)→再通過全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)上報。
在具體實(shí)施上，臨床藥理室藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員定期向臨床各科室發(fā)放“藥品不良反應(yīng)報告表”，并在門診和住院部都設(shè)有“藥品不良反應(yīng)報告表”回收點(diǎn)。在收集到不良反應(yīng)數(shù)據(jù)后，通過網(wǎng)絡(luò)及時上報，并定期向院ADR監(jiān)察工作小組匯報。
我院還對積極報告藥品不良反應(yīng)的科室和個人給予一定的獎勵。 我院在ADR監(jiān)測工作中取得的成績依靠的就是醫(yī)院所有醫(yī)護(hù)人員的共同努力，幾乎所有的臨床科室都有藥品不良反應(yīng)病例上報，報告人包括醫(yī)生，護(hù)士，藥師等。但是我院的ADR監(jiān)測工作也存在不足之處，首先我院“藥品不良反應(yīng)報告表”上交的質(zhì)量有待提高，有些報告存在填寫不規(guī)范，不詳細(xì)的問題;其次，我院不良反應(yīng)病例主要集中在抗生素，中成藥注射劑，對其它藥品的不良反應(yīng)未有足夠的重視。
展望20__年，我院將進(jìn)一步完善ADR監(jiān)測工作的組織制度。首先，我院將建立由各臨床科室的住院總醫(yī)生和護(hù)士長組成的不良反應(yīng)監(jiān)察網(wǎng)，并對他們進(jìn)行培訓(xùn)，由他們負(fù)責(zé)本科室日常監(jiān)測工作。第二，我們將以舉辦講座等的多種形式，普及與ADR監(jiān)測有關(guān)的知識。第三，我院將充分發(fā)揮臨床藥師的作用，由他們定期對全院的不良反應(yīng)進(jìn)行分析，評價，并通過“藥訊”將結(jié)果反饋到各臨床科室。
加強(qiáng)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告，重視用藥安全是每個醫(yī)護(hù)人員義不容辭的職責(zé)，也是提高醫(yī)院整體防治水平的有效措施。我院將一如繼往的重視不良反應(yīng)監(jiān)測工作，為廣東省不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)的完善出一份力
加強(qiáng)用藥用械安全，促進(jìn)臨床合理用藥，防止嚴(yán)重藥害事件的發(fā)生
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測個人工作總結(jié)3
一年來，我局在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，根據(jù)上級的部署和要求，不斷加大措施、強(qiáng)化督導(dǎo)、完善制度，并與區(qū)衛(wèi)生部門密切配合，使監(jiān)測工作得以順利開展，現(xiàn)將情況總結(jié)如下：
一、基本情況：
全年共收到各醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告111份，其中：輝民醫(yī)院上報92份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的102%;人民醫(yī)院上報15份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的25%;西臚中心衛(wèi)生院上報4份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的13.3%;其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)均無上報監(jiān)測報告。在今年的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，做得比較好的有輝民醫(yī)院，不但超額完成了監(jiān)測任務(wù)，而且上報的報告質(zhì)量水平也較佳。
二、存在的一些問題：
(1)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的認(rèn)識不到位，重視程度不夠，致使監(jiān)測工作一直比較緩慢，未能完成當(dāng)年下達(dá)的監(jiān)測任務(wù)，一些衛(wèi)生院甚至從未提交監(jiān)測報告。
(2)少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見，怕影響本單位聲譽(yù)，人員、制度落實(shí)不到位，導(dǎo)致不良反應(yīng)工作未能順利開展。
(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對本單位員工藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測知識宣傳教育和培訓(xùn)力度不夠。
(4)部分上報的監(jiān)測表填寫不夠詳細(xì)、工整，影響了網(wǎng)上上傳。
今年以來，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助支持下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，做出了積極努力。我們的具體做法是：
一、提高認(rèn)識，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作起步較晚，監(jiān)測中心成立時間較短暫，20__年才真正將adr監(jiān)測工作納入管理渠道。由于對開展這項(xiàng)工作的目的意義認(rèn)識不到位，重視程度不夠，制度不健全，致使監(jiān)測工作一直發(fā)展緩慢，成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作專題會議之后，我們通過認(rèn)真學(xué)習(xí)會議精神，不斷提高了對做好adr監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào)，做到相互支持、相互配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實(shí)全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會議精神，真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用，積極提高號召力、切實(shí)加大督導(dǎo)力，形成上下有合力，從而使我縣adr監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
我們根據(jù)市局和市監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入，促進(jìn)了全縣adr監(jiān)測工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。在具體工作中，堅(jiān)持做到“四個確?！保?/p>
一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，確保各級重視，層層有人抓。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的需要，我們在駐城建立了8個縣級監(jiān)測站，分別由駐城6個醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司和仁和堂連鎖有限公司組成，在12個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級監(jiān)測點(diǎn)，同時要求在各村級醫(yī)療機(jī)構(gòu)也建立監(jiān)測點(diǎn)?？h藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成，各監(jiān)測站、點(diǎn)也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作運(yùn)轉(zhuǎn)有序?？h食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《##縣藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法實(shí)施方案》和《藥品不良反應(yīng)報告工作保密制度》等規(guī)范性文件，各監(jiān)測站、點(diǎn)也分別制定了相關(guān)工作制度?？h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，納入了對所轄各個醫(yī)療機(jī)構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容，縣食品藥品監(jiān)管局也把該項(xiàng)工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點(diǎn)抓，共同促進(jìn)了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告報送準(zhǔn)確及時?？h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費(fèi)非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺，用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。同時在日常工作中，對用于監(jiān)測工作的車輛，局辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行文 秘 家 園 2191.cn及時調(diào)查、核實(shí)，及時上報，保證對一般藥品不良反應(yīng)情況按時上報。
四是加強(qiáng)教育培訓(xùn)，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗(yàn)不足、認(rèn)識有差距等實(shí)際現(xiàn)狀，我們采取組織召開會議、專家授課等形式，加強(qiáng)了對各個監(jiān)測站、點(diǎn)的教育培訓(xùn)，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認(rèn)識，豐富了專業(yè)知識，增強(qiáng)了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
今年以來，縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告38例，已超額完成市局交給我縣上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告30例的任務(wù)。同時，對各個監(jiān)測站、點(diǎn)報來的報告，未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象，上報率達(dá)100%，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時，而且不斷提高了監(jiān)測報告質(zhì)量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作成績的同時，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽(yù)，造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。二是有的單位認(rèn)識上存有差距，對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點(diǎn)上報的監(jiān)測報告水平不高，填寫報告欠規(guī)范，專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作宣傳力度不夠，督導(dǎo)水平不高，致使監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行還不順暢，工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我們認(rèn)真加以對待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實(shí)，不斷開創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作新局面。
做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn)，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責(zé)任感，并不斷采取得力措施，真抓實(shí)干，努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。下步要充分做好以下三個方面工作：
一要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動?？h食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強(qiáng)縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合，充分利用有關(guān)會議、印發(fā)宣傳單等形式，對各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行文 秘 家 園 21
宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識。同時，要積極鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關(guān)方面知識進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，提高報告質(zhì)量水平。
二要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實(shí)工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段，加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實(shí)，真正將這項(xiàng)工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。
三要強(qiáng)化督導(dǎo)，不斷推動全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺階。縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要充分履行職能，對各個監(jiān)測站、點(diǎn)的工作開展情況，及時調(diào)度，并深入基層加大督促指導(dǎo)力度，不斷總結(jié)基層工作經(jīng)驗(yàn)，解決工作中存在的實(shí)際問題，共同促進(jìn)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利發(fā)展。
以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機(jī)，認(rèn)真搞好自查自糾活動，進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
為貫徹執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品管理法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法，配合藥監(jiān)部門做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，建立不良反應(yīng)監(jiān)測制度，保證藥品安全有效特制定本制度。
一、適用范圍
本制度用于本醫(yī)院所有購進(jìn)、使用藥品中所出現(xiàn)的不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告管理。
二、部門職責(zé)
1.藥劑科：(1)藥檢室：負(fù)責(zé)收集、分析、整理上報藥品不良反應(yīng)信息; (2)各調(diào)劑部門：負(fù)責(zé)收集和反映藥品不良反應(yīng)信息。
2.醫(yī)院臨床科室：負(fù)責(zé)反映藥品不良反應(yīng)信息。
三、內(nèi)容
1.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報告制度，本醫(yī)院按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。
2.醫(yī)院鼓勵所有科室和醫(yī)務(wù)人員報告藥品不良反應(yīng)。
四、職責(zé)、報告與監(jiān)測
1.本醫(yī)院藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報告制度。
2.成立醫(yī)院和藥劑科的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理領(lǐng)導(dǎo)小組：
(1)藥劑科小組成員及其成員：劉福強(qiáng)、王艷萍、李洪彬、趙文萃、周慧琴
(2)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組成員：
五、人員職責(zé)
1.藥劑科主任負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理的領(lǐng)導(dǎo)工作，對是否是嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)和群體性的藥品不良反應(yīng)作出判斷。
2.藥檢室工作人員為本院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。對一般的藥物不良反應(yīng)實(shí)行按月報告市藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心，報告以網(wǎng)絡(luò)報告為主，紙質(zhì)材料報告為輔的報告方式。 3.評價與控制
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理小組按時在醫(yī)療質(zhì)量分析會上通報、分析、評價進(jìn)一階段的藥品不良反應(yīng)，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。
4.對已經(jīng)確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，依照藥品管理法第七十一條規(guī)定進(jìn)行處理。
六、相關(guān)處罰
醫(yī)院各科室或個人有下列情形之一的視其情節(jié)嚴(yán)重程度，予以責(zé)令整改，并通報批評或警告：
(1)醫(yī)院工作人員不按要求上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的; (2)科室或個人未按要求報告藥品不良反應(yīng)的; (3)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報的; (4)故意隱瞞藥品不良反應(yīng)的。