日子如同白駒過隙，不經(jīng)意間，一年的工作即將收尾，這一年里大家都接觸了許多新的東西、學(xué)習(xí)了許多新的知識和技巧，如果你仍舊感到迷茫，那么需要暫時停下來好好對過去的工作做個總結(jié)了。以下是小編整理的藥品養(yǎng)護(hù)員工作總結(jié)，希望大家能夠喜歡。
藥店商品養(yǎng)護(hù)員職位要求
堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)門店藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;
(2)對門店陳列藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任;
(3)堅持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保藥品質(zhì)量;
(4)按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況, 并做好檢查記錄。
(5)對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、進(jìn)店時間較長的藥品，加強養(yǎng)護(hù);
(6)養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，同時報質(zhì)管員處理;
(7)做好門店溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上午9:00-10：00、下午15:00-16:00各一次對門店溫濕度作記錄;
(8)根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;
(9)負(fù)責(zé)配合機電維修工對保管、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案;
(10)正確使用養(yǎng)護(hù)、保管、計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用;
(11)每月匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。
在 2011 年的今天， 我進(jìn)入了____________________醫(yī)藥有限公司工作， 從當(dāng)時的一名畢業(yè)生轉(zhuǎn)變成 如今公司的一員。特別感激在這一年里，公司領(lǐng)導(dǎo)對我的栽培與教育，讓我以最快的速度適 應(yīng)了這里的工作與生活。與同事們相處十分融洽，自己在工作中虛心學(xué)習(xí)。如今我已是一個 門店的主任，在感到壓力的同時，也有股動力在支持著我前進(jìn)。在工作中，感受著公司的企 業(yè)文化，尋找銷售的樂趣。因為生活與工作中不缺乏激情，所以我每天都過得很充實。
在門店的工作中，我認(rèn)真學(xué)習(xí)，不斷摸索，用實踐去豐富自己的理論知識，用“打破沙 鍋問到底” 的精神去探究用藥的療效， 積極地去熟悉門店里每個藥品的用途、 用量及用法等。
認(rèn)真地對待進(jìn)店的每個顧客，耐心地給他們講解用藥的基本常識。平時能虛心地向資深的店 長、 同事們?nèi)〗?jīng)， 鞏固自己的理論知識。
身為一名藥店的營業(yè)員， 除了堅守在自己的崗位上， 服從門店主任的工作安排，還能不計較個人得失，能急顧客之所急，想顧客之所想。并不斷 致力學(xué)習(xí)與提高自己的專業(yè)水平和實際的工作能力，將所學(xué)的知識發(fā)揮到實際的工作中去。
這一年里，隨著公司的人事調(diào)動，從小的門店到大的門店輪崗學(xué)習(xí)中，讓我除了有接觸 更多鍛煉的機會外，也學(xué)習(xí)了許多新藥，拓展了自己的知識面。此外，隨機應(yīng)變的能力也有 所加強。期間，同事們的細(xì)心教導(dǎo)，讓我在處理一些工作問題上，更加地得心應(yīng)手。身處于 醫(yī)藥的零售行業(yè)，作為員工，秉承公司“保證用藥安全，誠信奉獻(xiàn)社群”的宗旨。要做好保 證安全地用藥這一宗旨，藥品質(zhì)量管理和銷售服務(wù)的各個環(huán)節(jié)都必須嚴(yán)格抓好，首先，公司 在把好藥品質(zhì)量關(guān)上已經(jīng)做了不少的工作，集團(tuán)公司專門設(shè)有藥品的檢測機構(gòu)，經(jīng)過半個世 紀(jì)的努力，如今我們公司的藥品在本地享有“白玉無瑕，有口皆碑”的美譽。其次就是要抓 好 我們員工的專業(yè)素質(zhì)和道德品質(zhì)的質(zhì)量關(guān)了。在未來的工作中，我要不斷加強自己的專 業(yè)知識的學(xué)習(xí)，提高服務(wù)質(zhì)量。
回顧這一年，我發(fā)現(xiàn)自己還有許多需要不斷地改進(jìn)和完善的地方。這主要表現(xiàn)在以下兩 方面： 第一，由于工作經(jīng)驗不足，對于一些復(fù)雜的疾病，沒有很好地把握最主要的矛盾，導(dǎo)致 自己在辨證施治后的治療效果不佳。
第二，醫(yī)學(xué)方面知識的不足，對自己在用藥及用量上的影響甚大。
總之，作為一名藥學(xué)工作者，必須得嚴(yán)格要求自己，以務(wù)實的精神去工作，對待患者要 耐心、細(xì)心，保持足夠的工作熱情，孜孜不倦地專研于醫(yī)藥知識，提高用藥的療效。同時要 提高自己的認(rèn)知感， 身處于醫(yī)藥的零售行業(yè)， 還要注重加強營銷策略的學(xué)習(xí)， 提高工作效益。
在銷售藥品的同時，注重提高服務(wù)質(zhì)量，讓公司的品牌形象更加地深入人心，切實地去服務(wù) 大眾。篇二：醫(yī)院藥房個人工作總結(jié) 個人工作總結(jié) 本人于 20____年 7 月畢業(yè)于________大學(xué)，從畢業(yè)至今一直從事藥房工作。幾年來，在 上級領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和帶領(lǐng)下，同事們的幫助支持下，我不斷加強業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)，對工作精益 求精，從一個一無所知的小丫頭轉(zhuǎn)變成一個專業(yè)知識豐富、工作能力突出，能夠獨擋一面的 合格的藥劑人員?，F(xiàn)將參加工作以來的學(xué)習(xí)工作情況總結(jié)如下： 一、政治思想方面，勤于學(xué)習(xí)，努力提高自身的政治思想覺悟。
在學(xué)習(xí)思考中增強思想 道德水平、完善知識結(jié)構(gòu)、提升工作能力。堅持黨的基本路線，積極學(xué)習(xí)黨的十八大精神、 馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，認(rèn)真實踐 “三個代表”重要思想和落實科學(xué)發(fā)展觀。
用黨的方針政策武裝自己的頭腦，并積極向黨組織靠攏。不斷提高自我的政治思想覺悟和工 作責(zé)任感，做到恪盡職守、廉潔自律，兢兢業(yè)業(yè)的履行好本職工作。
二、道德品質(zhì)方面，真誠待人，努力提高個人的思想道德修養(yǎng)。
思想上積極上進(jìn)，認(rèn)真 學(xué)習(xí)黨的重要指導(dǎo)思想和“與時俱進(jìn)”的時代特色。熱愛祖國，熱愛人民，熱愛集體，堅決 擁護(hù)中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)和社會主義制度。時刻以黨的優(yōu)良傳統(tǒng)，從嚴(yán)要求自己，在工作中愛 崗敬業(yè)、尊重領(lǐng)導(dǎo)、團(tuán)結(jié)同事，努力配合同事做好各項工作，團(tuán)結(jié)友愛，營造和諧良好的工 作氛圍。微笑對待病人，能急病人之所急，做到耐心、細(xì)心、熱心和“三認(rèn)真” (認(rèn)真聽取病 人的陳述、認(rèn)真向病人解說藥品的相關(guān)知識，認(rèn)真回答病人提出的有關(guān)問題) ，熱情患者為服 務(wù)。愛護(hù)公共財產(chǎn)，樹立環(huán)保節(jié)能意識，做到人離燈熄，不浪 費單位的一水一電。
三、遵紀(jì)守法方面，嚴(yán)于律己，廉潔奉公，樹立正確的社會主義榮辱觀。
明確自己的工作職責(zé)，嚴(yán)格遵守國家的各項法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守職業(yè)紀(jì)律和單位的各項 規(guī)章制度，服從上級領(lǐng)導(dǎo)的安排。積極學(xué)習(xí)黨的“八榮八恥”的重要思想和實踐黨的群眾路 線教育活動，樹立“以遵紀(jì)守法為榮、以違法亂紀(jì)為恥”和“全心全意為患者服務(wù)”的世界 觀、人生觀和價值觀，堅定政治信念，自覺地筑起拒腐防變的思想防線。在工作中做到不私 自收費，不收受藥品回扣，不私自采購使用醫(yī)藥產(chǎn)品等。認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》 、 《醫(yī)療機 構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，用正確的思想和法律知識裝備自己的頭腦，以法律和規(guī) 章為準(zhǔn)繩，做好藥品的各項管理工作，特別是特殊藥品的管理，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的各 項規(guī)定。
四、工作實績方面，盡心盡職，踏實工作，努力提高工作效率，完成各項任務(wù)。
積極掌握各種藥物的功效及構(gòu)成，牢記各種藥品的擺放位置。在藥品調(diào)配核發(fā)中，嚴(yán)格 按照調(diào)劑操作規(guī)程進(jìn)行，做到“四查十對” ，確保藥品發(fā)放無誤。對患者禮貌、熱情、大方， 說話態(tài)度和氣文明，認(rèn)真、仔細(xì)交待藥品的用法用量和有關(guān)禁忌;向患者詳細(xì)講解中藥飲片 的煎煮的方法及有關(guān)注意事項， 讓患者能夠放心的使用， 為患者提供用藥常識和安全、 有效、 經(jīng)濟的優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。藥品進(jìn)入藥房后，認(rèn)真做好藥品的驗收、日常儲存養(yǎng)護(hù)和特殊藥品登 記工作。為保證藥 品質(zhì)量，本著藥品“先進(jìn)先出”的原則，做好藥品效期管理，對滯銷、近效期藥品及時 與臨床科室溝通，以便及時合理應(yīng)用，減少藥品的浪費。每季度協(xié)助科室主任做藥品的盤點 和核算工作， 做到帳物相符。
同時每月做好處方點評和抗菌藥物的監(jiān)控工作， 規(guī)范處方書寫， 避免抗菌藥物的濫用，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。并被單位評為“2013 年度優(yōu)秀員工”的稱號。
五、學(xué)習(xí)方面，善于思考，虛心學(xué)習(xí)，不斷完善自我，豐富自己的專業(yè)知識。
堅持“質(zhì)量為本”的原則，負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和檢查工作，對在庫藥品的質(zhì)量負(fù)有主要責(zé)任。
1-2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)保管員對庫存藥品進(jìn)行合理科學(xué)儲存，并按時做好庫內(nèi)、外溫濕度調(diào)控管理。
1-3、對庫存藥品應(yīng)定期進(jìn)行循環(huán)檢查和養(yǎng)護(hù)，一般藥品一季一次，重點養(yǎng)護(hù)品種應(yīng)增加次數(shù)，并做好記錄。
1-4、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應(yīng)加強養(yǎng)護(hù);檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品應(yīng)及時抽樣送質(zhì)量管理部復(fù)驗，并掛黃牌暫停發(fā)貨。
1-5、應(yīng)定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息。
1-6、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作。
1-7、要建立健全公司的藥品養(yǎng)護(hù)檔案及各類臺帳記錄。 驗收人員按下列程序嚴(yán)格驗收并詳細(xì)記錄：
l、詳細(xì)核對到貨憑證，根據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)訂貨合同所簽定的質(zhì)量條款，認(rèn)真做好驗收工作。從生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的藥品應(yīng)檢查出廠檢驗報告書和產(chǎn)品合格證。驗收進(jìn)口藥品應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》復(fù)印件、《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件或者注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;上述各類復(fù)印件均需加蓋供貨單位質(zhì)管部門紅印章。進(jìn)口藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)有中文注明藥品的名稱，主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。
驗收生物制品，需要蓋有紅色印章的生物制品批簽發(fā)的證明文件。
對于需要冷藏的藥品驗收，應(yīng)將到貨品種即時存入冷庫待驗區(qū)，待驗收完畢后移至合格區(qū)，如果供方在運輸途中無配備冷藏設(shè)施設(shè)備的，應(yīng)予以拒收，并做好拒收記
錄。
2、檢查包裝。藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，包裝完整、整潔，各種標(biāo)志圖案清晰、完整。
3、檢查標(biāo)簽與說明書以及有關(guān)要求的證明或文件是否符合規(guī)定。品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)(地址)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等是否完整規(guī)范。
4、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份，適應(yīng)癥，功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及儲存條件。整件的藥品，包裝中應(yīng)有合格證。
5、商品外觀檢查。按規(guī)定抽樣檢查，按照不同劑型要求檢查其有否變形、變色、霉變、潮解或風(fēng)化等。注射劑澄明度不合格率不得超過7.5%。滴眼液澄明度不合格率不得超過10%。
6、驗收中藥材應(yīng)有產(chǎn)地標(biāo)簽和來貨單位，應(yīng)檢查其干濕度及包裝情況，驗收中藥材飲片應(yīng)有合格證、包裝，并標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、生產(chǎn)日期等。
7、驗收30件以上單一品種的藥品，如果不便卸在待驗庫，可直接暫卸在合格品庫，同時掛上“待驗”牌或其它明顯標(biāo)志后再按規(guī)定驗收。
8、驗收銷后退回的藥品應(yīng)及時逐品種逐批次按以上有關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗收。
9、因手續(xù)或資料不全的藥品，可暫存待驗庫，要求采購人員在一周內(nèi)補全資料和有關(guān)手續(xù)，否則將予以退回原單位處理。
10、做好驗收記錄和入庫憑證，根據(jù)合同的規(guī)定記載到貨時間，供貨單位、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號、有效期，質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員。
11、驗收臺帳應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
12、麻醉藥品與精神藥品的驗收，須另按有關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。
(四)入庫驗收有疑問的商品應(yīng)暫時封存、單獨堆放待驗區(qū)，可直接由驗收員填寫報告單，待請質(zhì)管科或由其轉(zhuǎn)送藥檢所檢定，明確判為合格的，按正常驗收入庫，判為不合格的按不合格品的有關(guān)制度辦理。
(五)《藥品管理法》和藥監(jiān)部門列為假藥、劣藥和其它不符合有關(guān)規(guī)定的藥品不得入庫。
(六)調(diào)入的藥品要求在符合規(guī)定的場所，于24小時內(nèi)驗收完畢，(節(jié)假日除外) 一般情況要求隨到隨驗收，若按期驗收確有困難時，要及時通知業(yè)務(wù)部門方可適當(dāng)延長驗收時間，并妥善保管好待驗商品。
(七)加強質(zhì)量信息交流，嚴(yán)把進(jìn)貨驗收關(guān)。
5、保管員每天上午9：00一9：30時左右、下午2：30一3：00左右(節(jié)假日列外)要記錄各倉庫內(nèi)外的溫濕度各一次.